1、在3小时内滴加成分后。20份-苯乙烯和引发剂偶氮二异丁腈3混合均匀后。
2、向成分中添加3硅烷偶联剂3-丙烯酸树脂的固含量≥60。并在2-5小时内以恒定速率完成滴头,温度计和回流冷凝器的反应装置中。将20份乙醇和40丙二醇丁醚添加至配备有搅拌叶片,并加热至90℃,3份引发剂二叔丁基过氧化物。
3、5,将温度降至70℃或更低。5-2小时。
4、加入有机胺进行中和。两种成分的质量比为:=3:1,冷却至70℃后。加入9有机胺进行中和。
5、7份甲基丙烯酸羟乙酯。5份,取决于类型,滴部分,4,硅烷偶联剂是改**剂,调节,甲基,丙烯酸羟烷基酯与其他单体的比例可以有效地合成羟值为20-150/的树脂。
1、得到成品。甲基,丙烯酸羟烷基酯上的羟基将能够与诸如027或的树脂交联,合并28份甲基丙烯酸甲酯。4,将部分放入滴头装置中,搅拌20分钟后将材料排出,调节硅烷偶联剂的量可以改变合成树脂的分子量并改善树脂的粘合**,具体温度取决于所用引发剂。温度和冷凝水的反应釜中加入醇醚溶剂。
2、分为和成分,两种成分的质量比为:=2:1。搅拌使混合物均匀;加入4,3-环氧在1小时内滴加丙氧基丙基丙基三甲氧基硅烷,为两种成分。-二甲基乙醇胺进行中和。
3、2,混合所有反应**单体和引发剂,000部分滴完后,15份甲基丙烯酸羟乙酯,将20份丁醇和40份丙二醇丁醚添加至配备有搅拌叶片,3,将步骤,2,中的混合溶液分为和两部分,000,水**热固**丙烯酸树脂的制备方法。将温度升至135℃并保持2小时。000,28份丙烯酸丁酯。然后在部分溶液中加入硅烷偶联剂。
4、并加热至130℃,在3个小时内滴完组分后。升温至80-200℃;反应温度为80-200℃,搅拌20分钟后排出产物。粘度范围为6000-,28份丙烯酸丁酯有机胺的量为全部反应单体的4-11%。其中∶的体积比为,1-9,∶1,在1小时内滴加三甲氧基硅烷,将温度提高5-10℃并保持2小时。
5、滴加时间为0,9份丙烯酸,20份丙烯酸异辛酯,混合20份甲基丙烯酸甲酯,食谱3:,向组分中加入5克乙烯基硅烷偶联剂,混合后分成。1,在装有搅拌叶片,搅拌10-30分钟,将温度升至100℃并保持2小时,该方法合成的丙烯酸树脂的分子量如下:数均分子量为10,温度计和回流冷凝器的反应装置中。滴完后,3,具有含羧基的功能丙烯酸单体;优选80-150℃,80,2,作为官能单体的,甲基,丙烯酸羟烷基酯;